Your End-to-End
Biologics CDMO Partner
Lista projektów realizowanych z funduszy europejskich




Znajdujemy się w sercu Europy
Jesteśmy zlokalizowani w centralnej Polsce, 1,5 godziny jazdy od lotniska w Warszawie. Jak można oczekiwać od firmy CDMO z siedzibą w UE, gwarantujemy najwyższy standard w zakresie produkcji i analiz. Naszą mocną stroną jest podejście „can-do” do potrzeb naszych klientów, co pozwala nam na dostosowanie naszej oferty do oczekiwań naszych partnerów.
Komunikaty prasowe
Mabion pozyskał finansowanie od japońskiego inwestora CBC Co., Ltd. na wsparcie wdrażania strategii rozwoju
Mabion i WPD Pharmaceuticals zacieśniają współpracę planując wspólny rozwój innowacyjnych cząsteczek ADC
Mabion rozszerza współpracę z klientami – wartość zamówień na usługi analityczne w 1Q 2026 przekracza 7,5 mln PLN
Mabion powołuje międzynarodową Radę Doradczą w celu wsparcia realizacji Strategii i wzmocnienia sieci biznesowej
Mabion podejmuje kolejne kroki w celu stabilizacji sytuacji finansowej i wsparcia rozwoju biznesu
Mabion S.A. planuje rozpocząć współpracę w zakresie rozwoju produktów typu ADC z Celon Pharma S.A.
Mabion i SyVento planują rozpocząć współpracę w zakresie aseptycznego procesu fill and finish produktów leczniczych
Mabion zabezpieczył finansowanie pomostowe po 3Q 2025, planuje osiągnąć próg rentowności do końca 2026 r.
Nowy Zarząd spółki Mabion przedstawia Strategię na lata 2025–2030
Mabion wypuszcza pierwszą partię cząsteczki angażującej limfocyty T nowej generacji NovalGen do badań klinicznych na ludziach
Mabion przygotowany do realizacji kolejnych zleceń CDMO – rekordowa liczba złożonych ofert w 1Q 2025
Mabion zakończył transformację w CDMO, podsumował 2024 rok i przyjął Strategię na lata 2025-2030
Mabion i WPD Pharmaceuticals rozpoczynają współpracę nad rozwojem metod analitycznych dla cząsteczki WPD-401
Sartorius i Mabion rozpoczynają strategiczną współpracę na rynku CDMO, aby przyspieszyć rozwój biofarmaceutyków
Mabion rozpoczyna współpracę z IBMP w zakresie rozwoju i produkcji kontraktowej leku biopodobnego
Wysoka dyscyplina kosztowa Mabion oraz intensyfikacja działań business development w 3Q 2024
Zmiany w składzie Zarządu Mabion S.A.
Solidne wyniki i bilans Mabion w 2Q’24, podpisane pierwsze zlecenia CDMO i gotowość do pozyskiwania kolejnych
Mabion zrealizuje dla nowego klienta z Wielkiej Brytanii zlecenia CDMO o wartości ok. 5,5 mln PLN
Mabion rozszerza współpracę z Novavax o prace analityczne dla nowego produktu – szczepionki połączonej przeciw grypie i COVID
Rosnący pipeline złożonych ofert i kolejny okres solidnych wyników i przepływów operacyjnych Mabion w 1Q 2024
Bardzo dobre wyniki i skuteczna realizacja Strategii Mabion w 2023 roku
Nigel Stapleton wesprze rozwój sprzedaży Mabion w roli Business Development Director na Europę
Marty Henehan wzmocni działania sprzedażowe Mabion jako Business Development Director na Amerykę Płn.
Mabion prezentuje Strategię ESG na lata 2024-2027
Po bardzo dobrym 1-3Q Mabion podnosi oczekiwania co do wyników całego roku 2023
8 listopada 2023 roku Rada Nadzorcza Spółki powołała dr n. med. Julitę Balcerek w skład Zarządu Spółki na stanowisko Członka Zarządu, Dyrektora ds. Operacyjnych
Trzeci kwartał z rzędu bardzo dobrych wyników, wysokiej rentowności i konsekwentnej transformacji w kierunku CDMO
Mabion z umową na zakup nowych bioreaktorów, dywersyfikuje technologię i otwiera się na nowych klientów
Mabion z kwartałem rekordowych wyników. Realizacja działań zapowiedzianych w Strategii
Mabion ogłasza Strategię na lata 2023-2027 i podsumowuje bardzo dobry 4Q i cały 2022 rok
Mabion rozszerza współpracę z Novavax o antygen szczepionki na COVID-19 wariant Omicron
Mabion z dziesiątym zleceniem w ramach współpracy z Novavax
Mabion uzyskał od FDA status ODD dla leku MabionCD20 we wskazaniu autoimmunologicznej anemii hemolitycznej
Mabion podpisał z EBOR umowę kredytu na kwotę 15 mln USD (ok. 66 mln PLN)
Mabion uzyskał od FDA status ODD dla leku MabionCD20 we wskazaniu autoimmunologicznej anemii hemolitycznej
Mabion kolejny raz zwiększa przychody i z sukcesem komercjalizuje obszar CDMO
Mabion sukcesywnie rozszerza zakres prac w ramach umowy produkcyjnej z Novavax
Mabion koncentruje się na dalszym rozwoju w obszarze CDMO i zmienia plany inwestycyjne dotyczące projektu budowy nowego zakładu – Mabion II
Mabion otrzymał zgodę komitetu kredytowego EBOR na udzielenie finansowania w kwocie 15 mln USD (ok. 74 mln PLN)
Skuteczna komercjalizacja oferty CDMO przynosi Mabion trzeci z rzędu kwartał dynamicznych wzrostów i dodatnich wyników
Mabion i Novavax przedłużają i rozszerzają zakres umowy na produkcję antygenu białkowego do szczepionki przeciw COVID-19
Mabion po raz kolejny rozszerza współpracę z Novavax
Mabion z kolejnym zleceniem od Novavax na analitykę szczepionki Nuvaxovid na kwotę do 1,8 mln USD w skali rocznej
Mabion kontynuuje dynamiczny wzrost przychodów i zysków w 1Q 2022
Mabion podsumowuje przełomowy rok 2021 i zapowiada zwiększenie tempa rozwoju w 2022 roku
Mabion gra dla Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy i przekazuje na licytację 30. finału WOŚP wizytę w swojej siedzibie
Mabion i Novavax poszerzają zakres współpracy o dodatkowe, kluczowe elementy procesu wytwarzania szczepionki przeciw COVID-19
Aktualności
Dowiedz się co słychać w firmie Mabion.
Executing Mabion’s CDMO Vision: Insights from CEO Gregor Kawaletz
Gregor Kawaletz, CEO of Mabion Biologics CDMO, discusses how Mabion is executing its transformation into a specialized CDMO partner for biologic drug substance development and manufacturing.A key message of the conversation is Mabion’s focus on building long-term value through deeper collaboration with biotechnology and pharmaceutical partners. As the CDMO market evolves, the company is strengthening its position not only as a service provider, but also as a strategic partner engaged in technology development, process advancement, and co-development projects.
Breakthrough in the surgical treatment of glioblastoma
Doctors at a hospital in Łódź have performed Poland’s first surgery to remove a glioblastoma using PET imaging with 18-fluorotyrosine, a technique currently used in only a few neurosurgical centers worldwide. Additional patients are now being sought who could undergo this innovative therapy.
Establishing Business Connections with Polish Entrepreneurs
Industry platforms provide a valuable environment where innovators, CDMOs, and technology providers can build relationships that ultimately translate into impactful collaborations and new biopharma projects. Business connections will allow you to find non-obvious synergies. Take a closer look to business networking events in Łódź.
Gregor Kawaletz featured on Making It in Manufacturing podcast
Key topics include Mabion’s growth priorities, confidence-building across the pipeline, and an evolving business model designed to support long-term value creation.
How Mabion Builds Space for Women in Biopharma
Through the stories of Klaudia Lechowska and Natalia Wojnowska, this feature explores how leadership trust, internal opportunity, and cross-functional growth enable women to thrive in both laboratory and business roles. At Mabion Biologics CDMO, supporting women in science goes far beyond celebration days. It is embedded in career mobility, mentorship, and structured development. Discover how an environment built on support, visibility, and scientific ambition helps transform potential into lasting impact.
Mentoring program supports industry–academia collaboration
The mentoring program „Siła Wspólnoty” creates space for long-term industry–academia collaboration. The second edition of the program featured 34 mentors, including a dozen who also participated in the first edition of the initiative, and 39 mentees.
Mabion’s Article about RFP process named one of the Top 10 Industry Insights of 2025 by Outsourced Pharma
As biologics continue to demonstrate their versatility across the pharma landscape, biotechs are looking for capable CDMOs that can bring these therapies to market to provide innovative treatment to patients with chronic diseases. Amid the vast discussion around how best to assess a CDMO’s offerings and determine whether they are equipped to fulfill a drug program’s needs, the importance of optimizing the request for proposal (RFP) is often omitted. Generally, an RFP describes the immediate needs of the proposed project, the services needed from the CDMO, projected timeline, and budget, all of which is used by a CDMO to generate a cost proposal for services to be rendered. Depending on the needs and knowledge of the sponsor, it might also detail specific technologies and key data points to be procured.
Declaration of the objectives and scope of the European Biotech Act
The European Commission has announced the European Biotech Act, a major policy initiative aimed at strengthening the EU’s competitiveness in health biotechnology and biopharmaceutical innovation. The move responds to a growing gap between Europe’s strong scientific base and its weaker industrial and financial performance in biotech. Health biotechnology employs more than 900,000 people in the EU, around 75% of them in the health sector, and contributes close to €40 billion annually to the European economy. Despite this, the EU attracts only about 7% of global venture capital investment in health biotech, while its share of global commercial clinical trials has declined from 22% to 12% over the past decade. The Biotech Act is designed to address these challenges by reducing regulatory complexity, accelerating development timelines, and improving access to investment capital for biotech companies operating in Europe.
AI Comes of Age in Biologic Drug Discovery
AI drug discovery is rapidly reshaping how large-molecule therapeutics are conceived, moving the industry from empirical screening toward intentional, computational design. Recent advances show that artificial intelligence can now propose entirely new antibody structures with levels of precision and functionality approaching those required for real medicines. These technologies increasingly account not only for target binding but also for properties critical to development, such as stability, specificity, and manufacturability. As a result, biological targets once considered difficult or impractical for large-molecule drugs are coming back into strategic focus. While clinical adoption will still require rigorous validation and safety testing, the trajectory suggests a fundamental shift in how biopharmaceutical innovation will unfold.
Mabion’s Tech Transfer Team wins Biologics CDMO Excellence Europe 2025
We are incredibly proud to share that Mabion has been named Tech Transfer Team of the Year at the Biologics CDMO Excellence Europe 2025 Awards! This recognition is especially meaningful because it comes directly from our industry peers.
Mabion named finalist in four categories at the Life Science Sales & Marketing Awards 2025
Mabion’s marketing and scientific excellence earned four finalist spots at the Life Science Sales and Marketing Awards 2025. We’re proud to announce Mabion’s selection as a finalist. The “Unlocking the Future of Therapeutics” contest leads the way in Campaign of the Year. Individual honours go to Paulina Toboła for Support Professional of the Year. In addition, Jakub Knurek is also shortlisted for Marketing Professional of the Year and the One to Watch Award.
Mabion Awards €500,000 CDMO Services to WPD Pharmaceuticals for Breakthrough ADC Project
Mabion announced today that WPD Pharmaceuticals has been selected by the expert jury as the winner of its “Unlocking the Future of Therapeutics” innovation contest. WPD Pharmaceuticals will receive up to €500,000 in service credits for Mabion’s biologics development and manufacturing services with which it can accelerate the development of the next-generation antibody-drug conjugate (ADC) program in oncology.
They understood how the immune system is kept in check: The 2025 Nobel prize in physiology or medicine
This year’s Nobel prize in physiology or medicine was awarded to researchers who discovered regulatory T cells (Tregs), whose role is to suppress the excessive immune response. Their discovery paves the way for innovative therapies, including antibody-drug conjugates that modulate the activity of immune system to fight cancer.
Mabion is a Biologics CDMO Leadership Award Europe Finalist
Mabion has been honored as a 2025 CDMO Leadership Awards Europe winner in the Biologics category, marking a significant recognition of our scientific and operational excellence. This year’s edition of the awards represents the first European celebration of CDMO achievement, hosted at CPHI Frankfurt.
Jakub Knurek became a finalist of the CPHI Pharma Awards in the Future Leader category
Jakub Knurek, a Marketing Specialist at Mabion S.A., has been named a finalist in the Future Leader category of the CPHI Pharma Awards 2025, to be awarded at CPHI Frankfurt on 28 October. The award recognizes rising talents in pharma, biopharma, academia, or research settings, with at least five years of relevant experience and a maximum age of 35 by the ceremony date.
Mabion Participates in Groundbreaking Clinical Trial of Self-Regulating Immunotherapy
The world’s first therapeutic drug to be equipped with NovalGen’s pioneering AutoRegulation (AR) technology has been approved for evaluation in the clinic by the UK’s Medicine and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA).