Your End-to-End
Biologics CDMO Partner

Mabion wypuszcza pierwszą partię cząsteczki angażującej limfocyty T nowej generacji NovalGen do badań klinicznych na ludziach

Mabion przygotowany do realizacji kolejnych zleceń CDMO – rekordowa liczba złożonych ofert w 1Q 2025

Mabion zakończył transformację w CDMO, podsumował 2024 rok i przyjął Strategię na lata 2025-2030

Mabion i WPD Pharmaceuticals rozpoczynają współpracę nad rozwojem metod analitycznych dla cząsteczki WPD-401

Sartorius i Mabion rozpoczynają strategiczną współpracę na rynku CDMO, aby przyspieszyć rozwój biofarmaceutyków

Mabion rozpoczyna współpracę z IBMP w zakresie rozwoju i produkcji kontraktowej leku biopodobnego

Wysoka dyscyplina kosztowa Mabion oraz intensyfikacja działań business development w 3Q 2024

Zmiany w składzie Zarządu Mabion S.A.

Solidne wyniki i bilans Mabion w 2Q’24, podpisane pierwsze zlecenia CDMO i gotowość do pozyskiwania kolejnych

Mabion zrealizuje dla nowego klienta z Wielkiej Brytanii zlecenia CDMO o wartości ok. 5,5 mln PLN

Mabion rozszerza współpracę z Novavax o prace analityczne dla nowego produktu – szczepionki połączonej przeciw grypie i COVID

Rosnący pipeline złożonych ofert i kolejny okres solidnych wyników i przepływów operacyjnych Mabion w 1Q 2024

Bardzo dobre wyniki i skuteczna realizacja Strategii Mabion w 2023 roku

Nigel Stapleton wesprze rozwój sprzedaży Mabion w roli Business Development Director na Europę

Marty Henehan wzmocni działania sprzedażowe Mabion jako Business Development Director na Amerykę Płn.

Mabion prezentuje Strategię ESG na lata 2024-2027

Po bardzo dobrym 1-3Q Mabion podnosi oczekiwania co do wyników całego roku 2023

8 listopada 2023 roku Rada Nadzorcza Spółki powołała dr n. med. Julitę Balcerek w skład Zarządu Spółki na stanowisko Członka Zarządu, Dyrektora ds. Operacyjnych

Trzeci kwartał z rzędu bardzo dobrych wyników, wysokiej rentowności i konsekwentnej transformacji w kierunku CDMO

Mabion z umową na zakup nowych bioreaktorów, dywersyfikuje technologię i otwiera się na nowych klientów

Mabion z kwartałem rekordowych wyników. Realizacja działań zapowiedzianych w Strategii

Mabion ogłasza Strategię na lata 2023-2027 i podsumowuje bardzo dobry 4Q i cały 2022 rok

Mabion rozszerza współpracę z Novavax o antygen szczepionki na COVID-19 wariant Omicron

Mabion z dziesiątym zleceniem w ramach współpracy z Novavax

Mabion uzyskał od FDA status ODD dla leku MabionCD20 we wskazaniu autoimmunologicznej anemii hemolitycznej

Mabion podpisał z EBOR umowę kredytu na kwotę 15 mln USD (ok. 66 mln PLN)

Mabion uzyskał od FDA status ODD dla leku MabionCD20 we wskazaniu autoimmunologicznej anemii hemolitycznej

Mabion kolejny raz zwiększa przychody i z sukcesem komercjalizuje obszar CDMO

Mabion sukcesywnie rozszerza zakres prac w ramach umowy produkcyjnej z Novavax

Mabion koncentruje się na dalszym rozwoju w obszarze CDMO i zmienia plany inwestycyjne dotyczące projektu budowy nowego zakładu – Mabion II

Mabion otrzymał zgodę komitetu kredytowego EBOR na udzielenie finansowania w kwocie 15 mln USD (ok. 74 mln PLN)

Skuteczna komercjalizacja oferty CDMO przynosi Mabion trzeci z rzędu kwartał dynamicznych wzrostów i dodatnich wyników

Mabion i Novavax przedłużają i rozszerzają zakres umowy na produkcję antygenu białkowego do szczepionki przeciw COVID-19

Mabion po raz kolejny rozszerza współpracę z Novavax

Mabion z kolejnym zleceniem od Novavax na analitykę szczepionki Nuvaxovid na kwotę do 1,8 mln USD w skali rocznej

Mabion kontynuuje dynamiczny wzrost przychodów i zysków w 1Q 2022

Mabion podsumowuje przełomowy rok 2021 i zapowiada zwiększenie tempa rozwoju w 2022 roku

Mabion gra dla Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy i przekazuje na licytację 30. finału WOŚP wizytę w swojej siedzibie

Mabion i Novavax poszerzają zakres współpracy o dodatkowe, kluczowe elementy procesu wytwarzania szczepionki przeciw COVID-19

Mabion is a Biologics CDMO Leadership Award Europe Finalist

Mabion has been honored as a 2025 CDMO Leadership Awards Europe winner in the Biologics category, marking a significant recognition of our scientific and operational excellence. This year’s edition of the awards represents the first European celebration of CDMO achievement, hosted at CPHI Frankfurt.

Jakub Knurek became a finalist of the CPHI Pharma Awards in the Future Leader category

Jakub Knurek, a Marketing Specialist at Mabion S.A., has been named a finalist in the Future Leader category of the CPHI Pharma Awards 2025, to be awarded at CPHI Frankfurt on 28 October. The award recognizes rising talents in pharma, biopharma, academia, or research settings, with at least five years of relevant experience and a maximum age of 35 by the ceremony date.

Mabion Participates in Groundbreaking Clinical Trial of Self-Regulating Immunotherapy

The world’s first therapeutic drug to be equipped with NovalGen’s pioneering AutoRegulation (AR) technology has been approved for evaluation in the clinic by the UK’s Medicine and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA).

FDA Grants First Ever Waiver of Clinical Efficacy Studies for Monoclonal Antibody Biosimilar

For the first time in history, the FDA has granted an exemption from the requirement to conduct Clinical Efficacy Studies of biosimilar drugs containing monoclonal antibodies, signaling a fundamental shift toward evidence-based approval pathways. This exemption underscores the growing confidence in a regulatory approach based on high quality scientific research, recognizing that robust comparative data can sufficiently demonstrate biosimilarity. The removal of the requirement for Clinical Efficacy Studies represents a historic milestone for the biopharmaceutical sector, reducing the duplication of clinical knowledge already established for reference products.

Biologics CDMO Market – Mabion Approach to Establishing Cooperation

The CDMO industry for biologics continues to grow, offering complex solutions for the biopharmaceutical industry. Mabion’s winning formula? You will find the answer in a conversation between Nigel Stapleton and Marty Henehan.

Reprogramming Cancer Cells: A New Paradigm in Colon Cancer Reversion Therapy

Cancer Reversion Therapy is groundbreaking new strategy instead aims to reprogram tumor cells back into normal cells, potentially overcoming drug resistance and side effects associated with cell-killing therapies. Research demonstrates that inhibiting a few key genetic “switches” can induce malignant colon cells to differentiate into benign intestinal cells, effectively reversing their cancerous state.

Mabion Launches €500,000 Services Contest to Support Next-Gen Oncology Breakthroughs

At Mabion we understand how to advance promising biosimilars and novel biotherapeutics to the clinic and from there to patients. Unfortunately, many promising biopharmaceutical innovations spanning novel recombinant protein therapeutics to biosimilars are being held back in the current, limiting funding climate, depriving patients from access to advanced therapies. Yet the urgency to close gaps in unmet patient care has never been greater.That is why we are launching the “Unlocking the Future of Therapeutics” competition a unique opportunity to support and accelerate biologics development and scale up for an oncology-targeted therapeutic.We are offering €500,000 credit in development services to support an exceptional therapeutic project. This can be a novel therapeutic, but might also be a biosimilar drug which expands patients access to lifesaving care.We have partnered with respected academic experts focused on cancer research to select the most promising candidate.

Melanoma Immunotherapy Enhance by Immunity Activation

By reintroducing the Interleukin-4 into IFN-I–dominant, inflammation-deficient tumors, scientists successfully reinvigorated T cell–driven tumor rejection. Whether introduced directly or delivered via engineered T cells in ACT, IL-4 helped reshape the immune landscape, boosting effector T cells and improving survival in mouse models.

Single-Dose Monoclonal Antibody Therapy Offers Durable Protection Against Malaria

Monoclonal antibody CIS43LS reduced the cumulative incidence of infection by 87.4% at 40 mg/kg during the 6-month qRT-PCR monitoring period. This Phase 2 trial evaluated its efficacy in 330 adults in Mali during a 6-month high-transmission season.CIS43LS is a human IgG1 monoclonal antibody targeting the circumsporozoite protein of Plasmodium falciparum, designed to confer long-acting protection with a single intravenous dose.

Biopharma Drug Development Gaps Strategy

Why biopharma drug development is stalling around just 38 targets? Novel targets decline as biopharma companies favors the familiar ones. Expert report reveals risk-averse shift in biopharma pipeline. Known targets offer efficiency, predictability, and infrastructure. Target crowding threatens innovation in Biopharma Drug Development.

Winning Trust Through Mabion Biologics CDMO Excellence – exclusive interview with Marty Henehan

What does it take to stand out as a global biologics CDMO? In this interview, Marty Henehan shares insights from DCAT Week, discusses Mabion’s award-winning approach to customer partnerships, and reveals how the company is shaping the future of biologics manufacturing.

Mabion is a Champion of the 2025 International CDMO Leadership Award in Biologics

Mabion Wins as the Champion of the 2025 International CDMO Leadership Award in Biologics! This achievement is a testament to our commitment to innovation, reliability, and excellence in biologics development and manufacturing. We extend our heartfelt thanks to our clients for their trust and collaboration – your success is our success!

Mabion’s Fill & Finish services in Contract Pharma Magazine

The Fill & Finish stage of pharma manufacturing may not make headlines, but it is the final crucial step – the point where all the work behind a new drug either comes together or falls apart due to contamination, inefficiencies, or regulatory setbacks. Right now, the demand for high-quality, adaptable fill-finish services is soaring. Mabion Biologics CDMO offer the expertise, flexibility, and advanced technology that pharmaceutical companies need to navigate today’s challenges. Explore our Production Division Manager’s expertise on the role of compliance in today’s filling and finishing landscape in Contract Pharma.

Dyskinesias in Parkinson’s Disease: Promising New Treatment Approach

CPL’36 Phase II clinical trial results reinforce the potential of PDE10A inhibition as a new therapeutic strategy for managing dyskinesias and improving the quality of life for individuals with Parkinson’s disease.

Mabion is a Finalist in the CDMO Leadership Awards 2025 in the Biologics category

Winning the 2025 CDMO Leadership Awards strengthens Mabion’s reputation as a high quality CDMO, making us more attractive to potential clients. The recognition will boost our industry presence, opening doors to new business opportunities and partnerships.

How long might CAR-T cell therapy work?

In a remarkable medical milestone, a woman has remained cancer-free for an unprecedented 19 years following a pioneering CAR-T cell therapy administered during her childhood. This groundbreaking case offers renewed hope for the long-term efficacy of CAR-T cell treatments in combating rare pediatric cancers.